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產(chǎn)品中心

分子酶

酶在聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)中扮演著至關(guān)重要的角色,它們不僅負(fù)責(zé)催化DNA的合成,確保反應(yīng)的高效進(jìn)行。此外,酶的活性還直接影響到PCR產(chǎn)物的產(chǎn)量,高效率的酶可以增加產(chǎn)物的產(chǎn)量。同時(shí),酶還參與控制PCR過程中可能出現(xiàn)的污染,例如尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG酶)的使用可以減少由于PCR產(chǎn)物殘留引起的污染。可以說酶是PCR技術(shù)中不可或缺的組成部分,它們的作用貫穿于整個(gè)PCR反應(yīng)過程,確保了PCR技術(shù)的高效、特異和可靠。


熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶

本司熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶是采用公司自主研發(fā)的雙抗體進(jìn)行雙封閉,不僅封閉了Taq DNA聚合酶5'-3’聚合酶活性,同時(shí)也封閉了5'-3’核酸外切酶活性。在95℃下熱激30s,即可充分解除封閉,快速釋放DNA聚合酶和核酸外切酶活性。

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HS17 Hot start Taq V2 Enzyme 1)抗體修飾酶,95℃ 30s快速熱啟動(dòng) 2) 酶耐受性好,實(shí)現(xiàn)反應(yīng)試劑全預(yù)混 RT-PCR、HS PCR
HS17001 Hot start Taq V3 Enzyme 抗體修飾酶,95℃ 30s快速熱啟動(dòng) RT-PCR、HS PCR
HS17006 Fast Hot start Taq Enzyme 1)抗體修飾酶,95℃ 30s快速熱啟動(dòng) 2)擴(kuò)增速度快,適用于分子POCT平臺(tái) 3)有一定抗干擾能力 RT-PCR、HS PCR

逆轉(zhuǎn)錄酶

逆轉(zhuǎn)錄酶MMLV(Moloney Murine Leukemia Virus Reverse Transcriptase)是一種RNA依賴的DNA聚合酶,主要用于從RNA模板合成互補(bǔ)的DNA鏈(cDNA合成)。 本司通過克隆技術(shù)去除RNase H活性,并通過大腸桿菌表達(dá)的重組逆轉(zhuǎn)錄酶能高效制備全長的第一鏈 cDNA,最長可達(dá) 13kb。另外,本司通過基因工程技術(shù)得到的新一代逆轉(zhuǎn)錄酶,cDNA合成速度快,且熱穩(wěn)定性大幅度提高,可耐受高達(dá)60℃的反應(yīng)溫度,適合具有復(fù)雜二級(jí)結(jié)構(gòu)的RNA模板的逆轉(zhuǎn)錄。該酶適合少量模板及低拷貝基因的逆轉(zhuǎn)錄。本產(chǎn)品經(jīng)過長期穩(wěn)定性及熱加速實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,37℃ 7d活性無明顯下降。

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HS194 MMLV Reverse Transcriptase Enzyme \ RT-PCR、HS PCR
HS195 SuperI Reverse Transcriptase Enzyme 1)熱穩(wěn)定性好,可耐受高達(dá)60℃的反應(yīng)溫度。 2)經(jīng)過長期穩(wěn)定性及熱加速實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,37℃ 7d活性無明顯下降。

尿嘧啶DNA糖基化酶(UNG)

UNG(Uracil-N-Glycosylase)是一種用于預(yù)防PCR污染的酶。它能水解含dU的DNA,降解含尿嘧啶的DNA。在PCR中,用dUTP代替dTTP,UNG在PCR前降解含尿嘧啶的DNA污染物,減少污染,提高PCR特異性和準(zhǔn)確性。UNG減少PCR產(chǎn)物污染,降低假陽性風(fēng)險(xiǎn)。

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HS18 Uracil DNA Glycosylase Enzyme 防污染擴(kuò)增,95℃ 10min快速失活 RT-PCR、HS PCR
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